Семакс

— интеллектуально-мнестические расстройства при сосудистых поражениях головного мозга; — восстановительный период после инсульта; — дисциркуляторная энцефалопатия; — преходящие нарушения мозгового кровообращения (ТИА); — состояния после черепно-мозговой травмы, нейрохирургических операций и наркоза; — невротические расстройства различного генеза, в т.ч. после ионизирующего излучения; — для повышения адаптационных возможностей организма в экстремальных ситуациях; — для профилактики психического утомления; — при монотонной операторской деятельности; — работа в стрессовых условиях. В офтальмологии — атрофия зрительного нерва; — неврит зрительного нерва воспалительной или токсико-аллергической этиологии. В педиатрии — в качестве ноотропного средства у детей в возрасте от 7 лет при лечении минимальных мозговых дисфункций (в т.ч. СДВГ - синдром дефицита внимания с гиперактивностью).

Семакс® применяют интраназально, используя флакон, укупоренный пластмассовой винтовой крышкой или крышкой-капельницей. В 1 капле стандартного раствора содержится 50 мкг активного вещества. Раствор препарата вводится при помощи пипетки в каждый носовой ход в количестве не более 2-3 капель. При необходимости увеличения дозы введение осуществляется в несколько приемов с интервалами 10-15 мин. При интеллектуально-мнестических расстройствах при сосудистых поражениях головного мозга, дисциркуляторной энцефалопатии, преходящих нарушениях мозгового кровообращения разовая доза составляет 200-2000 мкг (из расчета 3-30 мкг/кг). Суточная доза составляет 800-8000 мкг (из расчета 7-70 мкг/кг). Препарат назначают по 2-3 капли в каждый носовой ход 4 раза/сут в течение 10-14 дней, при необходимости курс лечения повторяют. После черепно-мозговой травмы, нейрохирургических операций и наркоза разовая доза составляет 1400-3500 мкг (40-50 мкг/кг) 3 раза/сут в течение 3-5 дней. При необходимости курс лечения продлевают до 14 дней. Для повышения адаптационных возможностей организма и профилактики психического утомления - в течение 3-5 дней по 2-3 капли в каждый носовой ход 2-3 раза в первой половине дня. Суточная доза 400-900 мкг. При необходимости курс лечения повторяют. При заболеваниях зрительного нерва препарат закапывают по 2-3 капли в каждый носовой ход 2-3 раза/сут. Суточная доза составляет 600-900 мкг. Курс лечения 7-10 дней. Кроме того, препарат можно вводить путем эндоназального электрофореза: препарат вводится с анода; сила тока - 1 мА; продолжительность воздействия - 8-12-15 мин. Суточная доза - 400-600 мкг. Курс лечения составляет 7-10 дней. Детям в возрасте от 7 лет при минимальных мозговых дисфункциях назначают по 1-2 капли в каждый носовой ход (из расчета 5-6 мкг/кг) 2 раза/сут (утром и днем). Суточная доза составляет 200-400 мкг. Курс лечения - 30 дней. Способ применения Если флакон укупорен пластмассовой винтовой крышкой: - при первоначальном употреблении необходимо снять пластмассовую винтовую крышку и заменить ее прилагаемой пипеткой с крышкой; - набрать препарат в пипетку; - слегка наклонив голову набок, выдавить необходимое количество капель препарата на слизистую оболочку носового хода. Если флакон укупорен крышкой-капельницей: - необходимо аккуратно срезать кончик пипетки, плотно закрыть пипетку колпачком; - перед употреблением следует перевернуть флакон, чтобы жидкость заполнила все пространство пипетки; - снять колпачок и, слегка наклонив голову набок, выдавить необходимое количество капель препарата на слизистую оболочку носового хода. Препарат следует хранить плотно закрытым пипеткой с крышкой или пластмассовой винтовой крышкой, или крышкой-капельницей.

Метионил-глутамил-гистидил-фенилаланил-пролил-глицил-пролин 1 г Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин) - 1 г, вода очищенная - до 1 л.

— острые психические состояния (исследования не проводились); — расстройства, сопровождаемые тревогой (исследования не проводились); — судороги в анамнезе (исследования не проводились); — детский возраст до 7 лет (исследования не проводились); — детский и подростковый возраст до 18 лет в офтальмологической и нейрохирургической практике (исследования не проводились); — беременность (исследования не проводились); — период лактации (исследования не проводились); — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

При длительном применении возможно слабое раздражение слизистой оболочки носа.