Лоратадин-Тева

- Сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические риниты, аллергический конъюнктивит - устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями: чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения; - Хроническая идиопатическая крапивница.

Внутрь, независимо от приема пищи. Режим дозирования Взрослые Рекомендованный режим дозирования у взрослых · 1 таблетка (10 мг) 1 раз в день. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста При применении препарата у пожилых пациентов коррекция дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции почек При применении препарата у пациентов с наличием хронической почечной недостаточности коррекция дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции печени Взрослым и детям при массе тела более 30 кг с тяжелым нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день. Дети Режим дозирования у детей в возрасте от 3 до 18 лет и с массой тела более 30 кг соответствует режиму дозирования у взрослых . Препарат Лоратадин-Тева не следует назначать (применять) у детей в возрасте от 0 до 3 лет и массой тела менее 30 кг в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

1 таблетка содержит: Действующее вещество: лоратадин 10,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 62,5 мг, крахмал кукурузный 2,0 мг, крахмал прежелатинизированный 25,0 мг, магния стеарат 0,5 мг.

Повышенная чувствительность к лоратадину и другим компонентам препарата; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет и масса тела менее 30 кг.

Резюме профиля безопасности В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, принимавших лекарственный препарат Лоратадин-Тева чаще, чем в группе плацебо ("пустышки"), наблюдались головная боль (2,7 %), нервозность (2,3 %), утомляемость (1 %). В клинических исследованиях с участием взрослых нежелательные явления, наблюдав-шиеся чаще, чем при применении плацебо, встречались у 2 % пациентов, принимавших лекарственный препарат Лоратадин-Тева. У взрослых при применении лекарственного препарата Лоратадин-Тева чаще, чем в группе плацебо, отмечались головная боль (0,6 %), сонливость (1,2 %), повышение аппетита (0,5 %) и бессонница (0,1 %). Резюме нежелательных реакций Нежелательные реакции систематизированы в соответствии с Классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неиз-вестна (невозможно определить исходя из доступных данных). Информация о побочных явлениях предоставлена по результатам наблюдений постреги-страционного периода. Со стороны иммунной системы Очень редко: аллергические реакции (включая ангионевротический отек, анафилаксию). Со стороны нервной системы Очень редко: головокружение, судороги. Со стороны сердца Очень редко: тахикардия, сердцебиение. Желудочно-кишечные нарушения Очень редко: сухость во рту, тошнота, гастрит. Со стороны печени и желчевыводящих путей Очень редко: нарушение функции печени. Со стороны кожи и подкожных тканей Очень редко: сыпь, алопеция. Общие расстройства Очень редко: утомляемость. Лабораторные и инструментальные данные Частота неизвестна: увеличение массы тела.