Лерканидипин-СЗ

Артериальная гипертензия 1-2 степени.

Внутрь. Препарат Лерканидипин-СЗ назначают по 10 мг 1 раз/сут утром, не менее чем за 15 минут до еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Доза может быть увеличена до 20 мг (в случае, если при приеме 10 мг не достигается ожидаемый эффект). Терапевтическая доза подбирается постепенно, увеличение дозы до 20 мг осуществляется через 2 недели после начала приема препарата. Маловероятно, что эффективность препарата будет возрастать с увеличением дозы более 20 мг/сут, в то же время повышается риск возникновения побочных эффектов. У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется, однако при приеме препарата необходим постоянный контроль состояния пациентов. Применение у пациентов с нарушениями функции почек или печени При почечной или печеночной недостаточности легкой или средней тяжести, как правило, коррекции дозы не требуется, начальная доза - 10 мг, увеличение дозы до 20 мг/сут следует проводить с осторожностью. В случае, если антигипертензивный эффект будет слишком сильно выражен, следует снизить дозу.

1 таб. содержит: лерканидипина гидрохлорид - 10 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 31.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 38.5 мг, натрия гликолят крахмала - 15.5 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 3.5 мг, магния стеарат - 1 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 1.5 мг, полисорбат-80 (твин-80) - 0.6 мг, тальк - 0.6 мг, титана диоксид (Е171) - 0.225 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) - 0.075 мг.

Повышенная чувствительность к лерканидипину, другим производным дигидропиридинового ряда или любому компоненту препарата; нелеченная сердечная недостаточность; нестабильная стенокардия; обструкция выносящего тракта левого желудочка; период в течение 1 месяца после перенесенного инфаркта миокарда; тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); беременность; период грудного вскармливания; применение у женщин детородного возраста, не пользующихся надежной контрацепцией; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; одновременный прием с ингибиторами изофермента CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, эритромицин, ритонавир, тролеандомицин); одновременный прием с циклоспорином; одновременный прием с соком грейпфрута. С осторожностью почечная недостаточность (КК более 30 мл/мин); нарушения функции печени легкой и средней степени тяжести; пожилой возраст; синдром слабости синусового узла (без кардиостимулятора); дисфункция левого желудочка сердца и ИБС; хроническая сердечная недостаточность; одновременное применение с субстратами изофермента CYP3A4 (терфенадин, астемизол, антиаритмические препараты III класса, например, амиодарон, хинидин); одновременное применение с индукторами изофермента CYP3A4, например, противосудорожными средствами (фенитоин, карбамазепин) и рифампицином; одновременное применение с бета-адреноблокаторами, дигоксином. Применение при беременности и кормлении грудью Беременность В исследованиях на животных лерканидипин не оказывал тератогенного действия, однако тератогенные эффекты отмечались при применении других производных дигидропиридина. Поэтому применение препарата Лерканидипин-СЗ при беременности и у женщин детородного возраста, не пользующихся надежной контрацепцией, противопоказано. Период грудного вскармливания Вследствие высокой липофильности лерканидипина можно предполагать его проникновение в грудное молоко, поэтому применение препарата Лерканидипин-СЗ в период грудного вскармливания противопоказано. Применение при нарушениях функции печени Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности. С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции печени легкой и средней степени тяжести. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин). Противопоказано применение препарата при почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин). Применение у детей Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет. Применение у пожилых пациентов С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.

Нежелательные реакции, распределенных по системам органов и частоте возникновения (классификация ВОЗ): часто (от более 1/100 до менее 1/10), нечасто (от более 1/1000 до менее 1/100), редко (от более 1/10000 до менее 1/1000), очень редко (менее 1/10000), включая отдельные сообщения. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение; редко - сонливость. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - ощущение сердцебиения, тахикардия, "приливы" крови к коже лица; редко - стенокардия; очень редко - обморок, выраженное снижение АД, боль в груди, инфаркт миокарда, у пациентов со стенокардией возможно увеличение частоты, продолжительности и тяжести приступов. Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея, боли в животе, диспепсия; очень редко - повышение активности печеночных ферментов (обратимое). Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожная сыпь. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: редко - миалгия. Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко - поллакиурия (увеличение частоты мочеиспускания). Общие реакции: нечасто - периферические отеки; редко - астения, повышенная утомляемость; очень редко - гиперплазия десен. Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции повышенной чувствительности.