Коринфар ретард

Коринфар® ретард применяется у взрослых для лечения следующих заболеваний: • артериальная гипертензия; • стабильная стенокардия и вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала, вариантная стенокардия). Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Рекомендуемая схема дозирования для взрослых: Артериальная гипертензия Препарат назначают по 20 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки. При недостаточно выраженном клиническом эффекте дозу препарата постепенно увеличивают до 40 мг (2 таблетки) 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 80 мг (4 таблетки в сутки). Стабильная стенокардия и вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала, вариантная стенокардия) Препарат назначают по 20 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки. При недостаточно выраженном клиническом эффекте дозу препарата постепенно увеличивают до 40 мг (2 таблетки) 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 80 мг (4 таблетки в день). При назначении препарата 2 раза в сутки (утром и вечером) рекомендуемый интервал между приемами составляет 12 часов. Минимальный интервал между приемами препарата должен составлять не менее 4 часов. Некоторым пациентам могут потребоваться более высокие дозы нифедипина. Увеличение суточной дозы нифедипина свыше 120 мг не рекомендуется. При необходимости применения нифедипина в суточной дозе свыше 40 мг для лечения артериальной гипертензии или стенокардии, рекомендуется назначение препаратов нифедипина в форме таблеток с пролонгированным высвобождением в дозировке 40 мг или 60 мг. Если Вам более 65 лет, и/или у Вас имеются нарушения функции печени и/или почек, и/или у Вас тяжелые цереброваскулярные заболевания (заболевания, возникающие вследствие нарушения мозгового кровообращения), Ваш лечащий врач скорректирует Ваш режим дозирования. Применение у детей и подростков Применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано. Способ применения Внутрь, после еды, таблетку необходимо проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости, нельзя разламывать или разжевывать. Продолжительность применения Длительность курса лечения определяется лечащим врачом. В случаях необходимости прекращения лечения, когда препарат принимается в больших дозах и/или в течение длительного времени, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом.

1 таблетка содержит: действующее вещество: нифедипин 20,00 мг; вспомогательные вещества (ядро таблетки): лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К25, магния стеарат; вспомогательные вещества (оболочка таблетки): гипромеллоза, макрогол 6000, макрогол 35000, краситель хинолиновый желтый (Е 104), титана диоксид (Е 171), тальк.

Не принимайте препарат Коринфар® ретард: • если у Вас аллергия на нифедипин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас умеренная или тяжелая печеночная недостаточность (классы В и С по классификации Чайлд-Пью); • если у Вас кардиогенный шок; • если у Вас коллапс; • если у Вас выраженная артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление ниже 90 мм рт. ст.); • если у Вас острый период инфаркта миокарда (в течение первых 4-х недель); • если у Вас нестабильная стенокардия; • если у Вас гемодинамически значимая обструкция выносящего тракта левого желудочка (включая тяжелый аортальный стеноз); • если Вы принимаете рифампицин (из-за невозможности достижения эффективных уровней нифедипина в плазме крови вследствие индукции ферментов); • если Вы беременны (до 20 недель); • если Вы кормите грудью. Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Наиболее серьезные нежелательные реакции, о которых сообщалось при применении препарата нифедипина: Нечасто · могут возникать не более чем у 1 человека из 100: • зуд кожных покровов, в области глаз, насморк, чихание, сыпь, крапивница (аллергическая реакция); • отек кожи и слизистых оболочек, затруднение дыхания, нарушение глотания, першение, кашель, нарастающая хрипота, дыхательная недостаточность, головная боль, возможны судороги, нарушение сознания (ангионевротический отек (отек Квинке)). Редко · могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000: • давящая, часто жгучая боль в сердце (за грудиной), слабость, ощущение сердцебиения, бледность кожных покровов (проявление приступов стенокардии); • частое появление синяков, даже после незначительных ударов, увеличение времени кровотечения из ран, плохая регенерация раневой поверхности, десневые кровотечения, появление носовых кровотечений (тромбоцитопеническая пурпура). Неизвестно · исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно: • крапивница и отек кожи, нарушения дыхания, чаще всего напоминающие астматический приступ, потемнение в глазах, головокружение, резкое снижение артериального давления, потеря сознания (анафилактические/ анафилактоидные реакции); • возникновение красных пятен, высыпаний и пузырей на коже и слизистых оболочках, отслоение верхних кожных покровов (токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)); • острая боль в левой половине груди, одышка, слабость, головокружение, появление липкого пота, чувство страха, панические атаки, нарушения сердечного ритма (инфаркт миокарда); • одышка. Прекратите прием препарата Коринфар® ретард и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения любой из вышеуказанных серьезных нежелательных реакций. Другие нежелательные реакции, о которых сообщалось при применении препаратов нифедипина: Часто · могут возникать не более чем у 1 человека из 10: • головная боль; • слабость; • периферические отеки; • бессимптомное снижение артериального давления, развитие или усугубление течения сердечной недостаточности, "приливы" крови к коже лица, гиперемия кожи лица, ощущение жара (проявление чрезмерного расширения кровеносных сосудов (вазодилатации)); • запор; • астения. Нечасто · могут возникать не более чем у 1 человека из 100: • нарушения сна, тревога; • мигрень; • нарушение зрения, в том числе краткосрочная потеря зрения на фоне максимальной концентрации нифедипина в плазме крови; • ощущение сердцебиения; • выраженное снижение артериального давления, обморок; • носовое кровотечение, заложенность носа; • боль в области живота (гастроинтестинальная и абдоминальная боль); • тошнота, диарея, запор (диспепсия); • метеоризм; • сухость слизистой оболочки полости рта; • повышение активности "печеночных" трансаминаз в крови; • ограниченное интенсивное покраснение кожи (эритема); • мышечные судороги; • отечность суставов; • нарушение мочеиспускания (полиурия, дизурия); • эректильная дисфункция; • неспецифические боли; • озноб. Редко · могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000: • болезненное жжение (ощущение жжения под кожей), покалывание или ноющая боль (парестезия, дизестезия); • кожный зуд, желтушность, запоры, привкус горечи во рту, болезненность в правом подреберье, темный цвет мочи и обесцвечивание кала (внутрипеченочный холестаз); • проявление чувствительности к солнечному свету в виде кожной сыпи (фотодерматит); • кровоточивость, болезненность, отечность десен; • затруднение дыхания, кашель; • боль в мышцах и суставах (миалгия, артралгия). Очень редко · могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000: • анемия; • аутоиммунный гепатит; • увеличение массы тела; • увеличение содержания глюкозы в сыворотке крови по сравнению с нормой (гипергликемия); • одышка, включая астматические симптомы (бронхоспазм); • увеличение грудной железы с гипертрофией желёз и жировой ткани у пожилых пациентов (гинекомастия); • выделение молока из грудных желез, которое не связано с процессом кормления ребенка (галакторея). Неизвестно · исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно: • снижение уровня лейкоцитов в крови (лейкопения, агранулоцитоз); • притупление ощущений, ослабление чувствительности в определенных частях тела (гипестезия); • сонливость; • повышенная утомляемость; • онемение в конечностях (парестезия конечностей); • депрессия; • паркинсонические нарушения (нарушение моторики (атаксия), "маскообразное" лицо, шаркающая походка, скованность движения рук, тремор кистей и пальцев рук, затруднение глотания); • боль в глазах; • аритмия; • отек легких; • рвота; • недостаточность нижнего пищеводного (гастроэзофагеального) сфинктера; • повышенный аппетит; • мелкопятнистые капиллярные кровоизлияния в кожу, под кожу или в слизистые оболочки (пурпура); • воспаление суставов (артрит); • ухудшение функции почек у пациентов с почечной недостаточностью. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Телефон: +7 (495) 698-45-38, +7 (499) 578-02-30 Факс: +7 (495) 698-15-73 Эл.почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru https://roszdravnadzor.gov.ru/