Карведилол-Тева

• Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами, например, блокаторами "медленных" кальциевых каналов или диуретиками); • Ишемическая болезнь сердца (в том числе у пациентов с нестабильной стенокардией и безболевой ишемией миокарда); • Хроническая сердечная недостаточность (лечение стабильной и симптоматической легкой, умеренной и тяжелой хронической сердечной недостаточности (II-IV функционального класса по классификации NYHA) ишемического или неишемического генеза в комбинации с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и диуретиками, с или без сердечных гликозидов (стандартная терапия), при отсутствии противопоказаний.

Всегда применяйте лекарственный препарат в полном соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача. При наличии вопросов по применению данного лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу. Рекомендуемая доза Артериальная гипертензия Начальная доза · по 12,5 мг 1 раз в сутки утром в течение первых 2-х дней, затем по 25 мг 1 раз в сутки. В дальнейшем при необходимости дозу можно увеличивать с интервалами не менее 2 недель, доводя до максимальной суточной дозы 50 мг в сутки (разделенной на 2 приема). Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии Начальная доза · по 12,5 мг 2 раза в день в течение первых 2-х дней, затем по 25 мг два раза (утром и вечером) в день. Хроническая сердечная недостаточность Дозу подбирают индивидуально. Лечение хронической сердечной недостаточности следует начинать в условиях стационара. Быть под наблюдением врача особенно важно в течение первых 2-3 часов после первого приема препарата или после первого увеличения дозы. Доза и применение других средств, таких как дигоксин, диуретики и ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), должны быть скорректированы до начала терапии препаратом Карведилол-Тева. Рекомендованная начальная доза - 3,125 мг 2 раза в сутки. Если эта доза хорошо переносится, её можно постепенно (с интервалом в 2 недели) увеличить до 6,25 мг 2 раза в сутки, затем до 12,5 мг 2 раза в сутки, потом до 25 мг 2 раза в сутки. Пациенты принимают максимально переносимую дозу. Максимально рекомендуемая доза для пациентов с массой тела до 85 кг · по 25 мг 2 раза в день и для пациентов с массой тела более 85 кг · по 50 мг 2 раза в день. Пациентам с хронической сердечной недостаточностью с целью предотвращения ортостатической гипотензии (падение артериального давления при переводе тела из горизонтального в вертикальное положение) рекомендуется принимать препарат во время еды. Перед каждым увеличением дозы врач должен Вас осмотреть для выявления возможного нарастания симптомов течения хронической сердечной недостаточности или вазодилатации. При преходящем нарастании симптомов хронической сердечной недостаточности или задержке жидкости в организме следует увеличить дозу диуретиков, хотя иногда требуется уменьшение дозы препарата Карведилол-Тева или временная его отмена. Дозу препарата Карведилол-Тева не следует увеличивать, пока симптомы усиливающейся сердечной недостаточности или артериальной гипотензии не стабилизируются. Если лечение препаратом Карведилол-Тева прерывают более чем на 1 неделю, то его применение возобновляют в меньшей дозе, а затем увеличивают в соответствии с приведенными выше рекомендациями. Если лечение препаратом Карведилол-Тева было приостановлено более чем на 2 недели, то возобновлять терапию следует с дозы 3,125 мг 2 раза в сутки, затем подбирая дозу в соответствии с приведенными выше рекомендациями. Пожилые пациенты. Коррекции дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции почек. Коррекции дозы не требуется. Путь и/или способ введения Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Пациентам с хронической сердечной недостаточностью препарат Карведилол-Тева следует принимать во время еды, чтобы замедлить скорость всасывания и уменьшить риск ортостатической гипотензии. Продолжительность лечения Доза препарата подбирается индивидуально. Лечение необходимо начинать с низких доз, постепенно повышая до достижения оптимального клинического эффекта. После первого приёма препарата Карведилол-Тева и после каждого увеличения дозы, для исключения возможной артериальной гипотензии, рекомендуется измерять артериальное давление через 1 ч после приёма препарата. Терапию препаратом Карведилол-Тева необходимо прекращать постепенно, снижая дозу в течение 1-2 недель. Если после прекращения терапии прошло более 2 недель, возобновлять приём препарата рекомендуется, опять начиная с низкой дозы.

1 таблетка содержит- действующее вещество: карведилол 12,50 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 112,00 мг, лактозы моногидрат 67,08 мг, гипролоза низкозамещенная 18,18 мг, крахмал кукурузный 25,44 мг, тальк 1,20 мг, кремния диоксид коллоидный 1,36 мг, магния стеарат 2,24 мг.

Не принимайте Карведилол-Тева, если у Вас: • аллергия на карведилол или другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша; • бронхиальная астма или бронхоспазм в анамнезе; • острая и хроническая сердечная недостаточность (ХСН) в стадии декомпенсации, требующая внутривенного введения инотропных средств; • кардиогенный шок (резкое, крайнее падение сократительной способности миокарда со снижением артериального давления и т.д.); • выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений менее 50 уд/мин в покое); • синдром слабости синусового узла (включая синоаурикулярную блокаду); • атриовентрикулярная (АV) блокада (за исключением пациентов с электрокардиостимулятором); • клинически значимое нарушение функции печени, метаболический ацидоз; • тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 85 мм рт. ст.); • феохромоцитома (гормонально-активная опухоль из клеток мозгового вещества надпочечников) (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов). Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, Карведилол-Тева может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех пациентов. Частота развития некоторых нежелательных реакций, таких, как головокружение, выраженное снижение АД, брадикардия (пониженная частота сердечных сокращений) и зрительные нарушения, дозозависима. Эти эффекты чаще развиваются у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Самая частая из нежелательных реакций карведилола - головокружение с ортостатической гипотензией или без нее, которое развивается примерно у 6% пациентов. При развитии нежелательных реакций лечение препаратом должно быть прекращено. Встречаются также другие нежелательные реакции Сообщите своему лечащему врачу, если Вы заметили какую-либо из следующих нежелательных реакций при лечении препаратом: Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10): - головокружение; - головная боль (особенно в начале лечения); - сердечная недостаточность; - ортостатическая гипотензия (падение артериального давления (АД) при переводе тела из горизонтального в вертикальное положение); Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): - увеличение массы тела; - повышение уровня холестерина в крови; - у пациентов с сахарным диабетом · повышение или понижение уровня калия в крови; - депрессия (подавленное настроение); - уменьшение слезоотделения и раздражение глаз (обратить внимание при использовании контактных линз); - заболевание периферических сосудов; - повышение артериального давления; - анемия (снижение содержания гемоглобина и числа эритроцитов); - обмороки; - понижение частоты сердечных сокращений; - пневмония; - бронхит; - инфекции верхних дыхательных путей; - отек легких; - инфекции мочевыводящих путей; - почечная недостаточность и нарушение функции почек у пациентов с воспалением артерий, артериол, капилляров, венул и вен и/или нарушением функции почек; - болевой синдром; - общая слабость. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): - поражения кожи по типу псориаза и красного плоского лишая; - реакции повышенной чувствительности (кожный зуд, сыпь, крапивница); - снижение потенции. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую: В Российской Федерации рекомендуется сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения (интернет-сайт https://roszdravnadzor.gov.ru/). В Республике Казахстан рекомендуется сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный Центр экспертизы лекарственных средств, медицинских изделий МЗ РК" (интернет-сайт https://www.ndda.kz/). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.