Актитропил

• Заболевания ЦНС различного генеза, особенно связанные с сосудистыми заболеваниями и нарушениями обменных процессов в мозге, интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности; • Невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти; • Нарушения процесса обучения; • Ожирение (алиментарно-конституционального генеза); • Профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу, коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и для повышения умственной и физической работоспособности; • Хронический алкоголизм (с целью уменьшения явлений астении, интеллектуально-мнестических нарушений).

Внутрь. Принимать сразу после еды. Доза и продолжительность лечения должны определяться врачом. Дозы варьируют в зависимости от особенностей состояния пациента. Средняя разовая доза составляет 150 мг (от 100 до 250 мг); средняя суточная доза – 250 мг (от 200 до 300 мг). Максимальная допустимая доза – 750 мг/сут. Рекомендуется суточную дозу до 100 мг принимать однократно в утренние часы, а свыше 100 мг разделять на 2 приема. Продолжительность лечения может варьировать от 2 недель до 3 мес., в среднем 30 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1 месяц. Для повышения работоспособности – 100–200 мг однократно в утренние часы, в течение 2 недель (для спортсменов – 3 дня). Рекомендуемая длительность лечения для больных с алиментарно-конституциональным ожирением составляет 30–60 дней в дозе 100–200 мг один раз в день (в утренние часы). Не рекомендуется принимать препарат позднее 15 ч.

На 1 таблетку Действующее вещество: Фонтурацетам 118,0 мг (в пересчете на 100 % вещество) 100,0 мг. Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая 101 18,0 мг; Повидон К-17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный К-17) 40,0 мг; Гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 20,0 мг; Натрия гидрокарбонат 20,0 мг; Стеариновая кислота 2,0 мг.

• Гиперчувствительность к действующему веществу и/или к любому вспомогательному веществу препарата; • Беременность; • Период грудного вскармливания; • Детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность препарата не установлены)

Бессонница (в случае приема препарата позднее 15 ч). У некоторых больных в первые 1–3 дня приема возможны психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение артериального давления.